無血清快速細胞凍存液,，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存,。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力，減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細胞安全，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求,。注意事項:請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存;凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細胞,，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分,，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套,。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：傳統(tǒng)的凍存液,，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成,。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液報價

無血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：無血清細胞凍存液：含多種保護劑成分,一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細胞,同時另一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優(yōu)先結(jié)合細胞外的水分子,降低細胞外溶液的電解質(zhì)濃度,減少陽離子進入細胞的數(shù)量,我公司無血清細胞凍存液,為多種保護劑組合,在細胞內(nèi)外進行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率,?！井a(chǎn)品用途】1.用于免疫細胞及干細胞的存儲。2.細胞保藏中心,，用于細胞株的長期保存,。3.科研高校，細胞株凍存,。4.醫(yī)院樣本庫細胞樣本保存,。【使用方法】1,、細胞凍存前準備（1）要求凍存的細胞在對數(shù)生長期,，且活率大于90%。（2）計算細胞密度,，一般要求密度在1-3x10cells/mL,，不同細胞系請參照附表。2,、細胞凍存過程（1）將要凍存的細胞懸液,，進行細胞計數(shù)，計數(shù)后離心,，8003min即可,。度保存的無血清凍存液緩慢加入離心后的細胞沉淀中，根據(jù)密度調(diào)整細胞凍存液用量,。（3）反復吹吸混勻后,，分裝于細胞凍存管中，每管500ul-1000ul,，（建議500ul/管）,。南昌無血清細胞凍存液廠家直銷無血清凍存液特性：不含動物成分。

無血清細胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率,。1）按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中,。2）按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù),。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3）取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量,，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃,，3~5min）。移去離心管中的上清液,。4）加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中,，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml,。緩慢地混合均勻,，制成細胞混合液。5）將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中,。6）直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長期冷凍保存,。

細胞凍存液的操作步驟：1.配置含10%DMSO或凡士林,、10～20%小牛血清的凍存細胞培養(yǎng)液;2.取對數(shù)成長期的體細胞,，除去舊細胞培養(yǎng)液,，用PBS清理,。3.除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細胞培養(yǎng)皿表層)把單面生長發(fā)育的體細胞消化吸收出來;4.抽濾1000rpm,，5min;5.除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細胞培養(yǎng)液,，用塑料吸管輕輕地吹打使體細胞勻稱，記數(shù),，調(diào)整凍存液中體細胞的較后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;6.將體細胞分裝進凍存管中,，每管1～1.5ml;7.在凍存管上標出體細胞的名字，凍存時間及作業(yè)者;8.凍存：標準的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當溫度達-25℃下列時,，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時,，則可快速滲入液態(tài)氮中,。也可將配有體細胞的凍存管放進-20℃電冰箱2h,，隨后放進-70℃電冰箱中留宿，取下凍存管,，移進液氮容器內(nèi),。細胞凍存管一定要保證完全密封，否則在復蘇過程中有可能會炸,。

細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液,，4℃預(yù)冷（新鮮配制的凍存液會產(chǎn)生大量的熱）,；取對數(shù)生長期的細胞,，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來,；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm,，6min；去除上清液,，逐漸加入適量預(yù)冷的細胞凍存液,，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù),，調(diào)節(jié)凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml,；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml,；在凍存管上標明細胞的名稱,、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min,；到達-80℃時,，則可迅速放入液氮中。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：提高細胞存活率和活力,，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞,。上海重慶無血清細胞凍存液

無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份,。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液報價

細胞凍存,，我們應(yīng)該注意哪些事項：1、液氮內(nèi)的細胞凍存較長時間不要超過半年,，凍存在液氮中的細胞應(yīng)一段時間內(nèi)進行更替,。一個細胞系在培養(yǎng)一個月后，可復蘇一管新的細胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化,，傳代幾次后,，再凍存留種。2,、細胞復蘇時,，為保證獲得較高的存活率和接種率，應(yīng)盡可能的快速完成復蘇,，以避免在升溫過程中細胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生,。書面介紹的復蘇溫度是37℃-42℃，但是本人在實際操作中發(fā)現(xiàn)40℃環(huán)境下復蘇效果較好,。3.復蘇時使用的培養(yǎng)基和凍存時使用的培養(yǎng)基中的血清盡量保證同一批次,。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液報價