生物相容性評價的依據(jù)和方法,。一次性使用備皮刀進行生物相容性評價的依據(jù)：《GB/：體外細胞毒性試驗》和GB/《醫(yī)療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗》,。評價的方法是看一次性使用備皮刀是否對使用者是否產(chǎn)生：皮膚刺激、致敏和細胞毒性,。其醫(yī)療器械生物學評價方法流程如下：該器械與人體直接接觸或間接接觸――需要對材料進行定性――材料與市場上器械所用材料相同――該器械與市場上器械具有相同特性,，包括：生產(chǎn),、人體接觸和滅菌――評價由于一次性使用備皮刀的預期用途為：用于手術前備皮。并不與人體內(nèi)部接觸,，故未對產(chǎn)品的生物相容性提出要求,。產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)備皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008規(guī)定的聚苯乙烯樹脂制成；備皮刀刀片采用符合GB/T3527規(guī)定的刮臉刀片冷軋鋼帶材料制成。一次性使用備皮刀與使用者的體表接觸或與人體間接接觸,。失效日期和包裝研究失效日期是依據(jù)產(chǎn)品的包裝驗證和產(chǎn)品滅菌而確定的,，根據(jù)本公司的產(chǎn)品包裝驗證和滅菌驗證的結果顯示：其其失效日期應定為兩年（即有效期兩年）,。一些**的備皮刀還會在手柄上增加橡膠或硅膠材質(zhì)，進一步提高握持舒適度,。山西備皮刀市場報價

正常皮膚是防御細菌侵入的天然屏障，保持皮膚的完整性是預防細菌的前提,。國外研究指出,，臨床上存在的備皮方法均會不同程度的損傷皮膚，致使皮膚損傷部位的細菌轉(zhuǎn)移繁殖而造成新的,。傳統(tǒng)剃毛備皮過于強調(diào)剃除的毛發(fā)對皮膚表面細菌或深處污垢的影響，卻忽視了備皮區(qū)皮膚的自潔能力,，導致術后切口的風險增加,。本研究對備皮后術區(qū)菌落數(shù)量進行比較發(fā)現(xiàn)，三組菌落數(shù)差異無統(tǒng)計學意義,。但從數(shù)值上比較,，剃毛組菌落數(shù)多，說明常規(guī)剃毛備皮不能減少皮膚表面細菌數(shù)量,；剪毛備皮能保證皮膚的完整性,，結合皂液徹底清洗皮膚能破壞細菌生長所需環(huán)境，減少備皮區(qū)細菌數(shù)量,；脫毛劑對常見的傷口致病菌有明顯的抵抗作用,，因而，備皮后菌落數(shù)與剪毛備皮后菌落數(shù)量差異無統(tǒng)計學意義,。浙江單刃備皮刀源頭廠家刮胡刀則主要用于刮除面部或身體的毛發(fā),，滿足個人清潔或美觀的需求，多在日常生活中使用,。

王慶軍采用自身前后對照的方法對31例患者研究后發(fā)現(xiàn)，不剃毛備皮能有效降低開顱手術切口的發(fā)生率,。袁巧玲等對行開顱手術的女性患者66例行局部備皮，切口均甲級愈合,，均未發(fā)生顱內(nèi),。王霞等對開顱手術患者293例全頭備皮和手術區(qū)域局部備皮分組對比研究表明,，全頭備皮手術部位和深部手術切口發(fā)生率明顯高于術區(qū)局部備皮,。剔除全部頭發(fā)對患者形象及心理可能造成影響，使患者出現(xiàn)恐懼和焦慮心理,，增加手術應激反應,，不利于患者術后恢復,。研究證實,，局部備皮不會增加開顱手術術后率和切口愈合不良率,。目前,，局部備皮方法在歐美等發(fā)達國家使用,，不僅減少了患者的手術創(chuàng)傷，而且減輕了患者的心理負擔,，使患者能夠更快地適應社會及工作。本研究中，觀察組與對照組比較,，率差異無統(tǒng)計學意義(P＞),，但患者滿意度明顯提高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜),；顯示出局部備皮在女性患者進行神經(jīng)外科手術中的優(yōu)勢,。隨著護理服務工作的深入開展，臨床工作者關于皮膚準備的觀念正在逐步改變,，更多地考慮在保證不影響手術操作和不增加手術部位的前提下綜合考慮患者感受。因此,，神經(jīng)外科手術患者局部備皮值得臨床推廣及應用,。

①公司試劑產(chǎn)品質(zhì)檢實驗室設產(chǎn)品檢測室、化學檢測室,、物理檢測室,、留樣間,、儀器室,、準備間、培養(yǎng)間,、微生物限度室,、陽性對照室,。微生物限度檢驗為局部百級的超凈工作臺,，陽性對照室配備生物安全柜。質(zhì)檢室配備有與試劑產(chǎn)品,、環(huán)境水質(zhì)等檢測相適宜的檢測儀器,，能滿足目前試劑產(chǎn)品質(zhì)量檢測需要。公司儀器產(chǎn)品檢測設設備檢測室,，配備了與儀器檢測相適宜的儀器檢測設備,，能夠滿足目前儀器產(chǎn)品質(zhì)量檢測的需要,。②質(zhì)量部人員,，在后續(xù)工作中，需要加強崗位專業(yè)培訓,，培訓合格后，開展QA/QC方面的工作,，包括公司物料,、產(chǎn)品、生產(chǎn)等過程的質(zhì)量活動,。公司質(zhì)量部，屬總經(jīng)理直接領導,，由總經(jīng)理授權負責公司日常質(zhì)量管理工作,。質(zhì)量部經(jīng)理直接對公司總經(jīng)理負責,。③QA主要負責生產(chǎn)全過程、物料供應,、倉儲的質(zhì)量監(jiān)控,、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄等的審核和物料供應商的審計等,。產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)的品種,、規(guī)格,、數(shù)量使用,，操作人員根據(jù)操作的實際填寫后由生產(chǎn)部部門經(jīng)理和QA對批生產(chǎn)記錄進行審核,，審查有無不符合工藝要求的操作內(nèi)容，審核合格后報質(zhì)量經(jīng)理,。經(jīng)QA審核合格的批生產(chǎn)記錄,、批檢驗記錄送質(zhì)量部經(jīng)理審批后簽發(fā)放合格報告或合格證,。對主要物料。備皮刀在手術前被多方面使用,，為醫(yī)生的手術操作提供必要的幫助,。

①生產(chǎn)車間內(nèi)由各相關崗位負責人負責相關區(qū)域的清潔衛(wèi)生，保證車間內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生符合規(guī)范要求,。廠區(qū)內(nèi)禁止吸煙,。②一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈生產(chǎn)區(qū)均設置了潔具存放間、各種用具的清洗間以及存放地點,。③根據(jù)不同生產(chǎn)區(qū)域,、不同潔凈級別的廠房制訂了相應的清潔和消毒規(guī)程，明確所清潔的對象,、清潔用具,、清潔方法以及清潔劑的配制和使用與更換。④公司制訂了潔凈區(qū)工作服的清潔規(guī)程,。車間內(nèi)配置了洗滌烘干機,，由專人負責工作服的清洗、整理,、保管,、分發(fā)。潔凈工作服洗滌間設置在潔凈區(qū)內(nèi),，洗滌用水為經(jīng)過過濾的凈化水,，保證潔凈服不被異物污染。⑤公司制訂了進入潔凈區(qū)人員的凈化程序,。進入潔凈區(qū)的操作人員,，進入一更衣間，在換鞋柜處脫去外衣放入衣柜中,，將非工作鞋換成潔凈區(qū)工作鞋,，洗手，進入二更衣室穿潔凈服,，通過緩沖區(qū)進行手消毒,，進入潔凈區(qū)操作間。潔凈區(qū)人員不能化妝,、不得佩帶飾物操作,。一更間設內(nèi)洗手、烘手器,。緩沖區(qū)設噴淋式手消毒器等，使人員得到充分凈化,。人員通道（潔凈通道）與生產(chǎn)功能間凈化級別相等,，人員經(jīng)過通道進入各自的凈化工作間。備皮刀的使用場景包括手術室,、診所,、醫(yī)院等醫(yī)療機構,，以及家庭護理和急救場合。國行標準備皮刀源頭廠家

備皮刀的材質(zhì)選擇需要考慮到產(chǎn)品的衛(wèi)生性,、安全性和耐用性,，以確保使用的效果和壽命,。山西備皮刀市場報價

2.1備皮刀的基本尺寸應符合表1的規(guī)定2.2備皮刀刀架應塑化均勻、光滑,、無鋒棱,、毛刺和裂紋。2.3備皮刀刀片表面應色澤均勻,，刃口應無銹斑、缺口,，精磨層連續(xù)不斷,。2.4鋒利度備皮刀刀片刃口應鋒利,，當切割3-0真絲捻制不涂層縫合線(線徑為0.21mm-0.22mm)時，其切割力應不大于0.80N,。2.5刀片固定應穩(wěn)固，無明顯歪斜,。2.6無菌滅菌提供的備皮刀應無菌,。2.7環(huán)氧乙烷殘留量滅菌提供的備皮刀經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后,，其環(huán)氧乙烷殘留量應不大于10ug/g。山西備皮刀市場報價